Redacción del Protocolo de Investigación
Redacción del protocolo de investigación modelo internacional (STROBE[1])
Página del título
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Resumen (100-150 palabras)
editarObjetivos
editar- Cuál la pregunta de investigación, incluyendo cualquier hipótesis preespecificada
Introducción
editar- Explicar los antecedentes científicos y la justificación de la investigación que se informa.
Objetivos
editar- Cuál la pregunta de investigación, incluyendo cualquier hipótesis preespecificada
Métodos
editar- Presente los elementos clave del diseño del estudio al principio del documento.
Ajuste
editar- Describa el entorno, las ubicaciones y las fechas relevantes, incluidos los períodos de reclutamiento, exposición, seguimiento y recopilación de datos.
Participantes
editar- ( a ) Indique los criterios de elegibilidad y las fuentes y métodos de selección de los participantes.
Variables
editar- Defina claramente todos los resultados, exposiciones, predictores, posibles factores de confusión y modificadores de efectos. Indique los criterios de diagnóstico, si corresponde.
Fuentes de datos/ medición
editar- Para cada variable de interés, proporcione fuentes de datos y detalles de los métodos de evaluación (medición). Describir la comparabilidad de los métodos de evaluación si hay más de un grupo.
Parcialidad
editar- Describa cualquier esfuerzo para abordar las posibles fuentes de sesgo.
Tamaño del estudio
editar- Explicar cómo se llegó al tamaño del estudio.
Cuantitativo variables
editar- Explicar cómo se manejaron las variables cuantitativas en los análisis. Si corresponde, describa qué agrupaciones se eligieron y por qué
Métodos estadísticos
editar- ( a ) Describa todos los métodos estadísticos, incluidos los utilizados para controlar la confusión
- ( b ) Describa cualquier método utilizado para examinar subgrupos e interacciones
- ( c ) Explique cómo se abordaron los datos faltantes
- ( d ) Si corresponde, describa los métodos analíticos teniendo en cuenta la estrategia de muestreo
- ( e ) Describa cualquier análisis de sensibilidad
Consentimiento informado
editarA los participantes se les explicará el propósito y los detalles del estudio mediante la confirmación del consentimiento desde el comienzo del cuestionario antes del inicio. Toda la información de los participantes será confidencial y solo se utilizará con fines científicos.
Requisitos éticos
editarSe cumplen las normas éticas para la investigación de bases de datos en Panamá y para la Universidad de Panamá. La confidencialidad en el manejo de la información personal se realiza de acuerdo con las normas establecidas por la Agencia Nacional de Protección de Datos. No se incluye información personal sensible, por lo que no es necesaria la aprobación del Comité de Ética o el consentimiento informado por escrito. Los datos y resultados se utilizarán para la tesis de maestría en salud pública en la Universidad de Panamá.
Referencias
editarEJEMPLO
editarAddition:
- ↑ Vandenbroucke JP, Elm E von, Altman DG, Gøtzsche PC, Mulrow CD, Pocock SJ, et al. Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE): Explanation and Elaboration. PLOS Med. 2007 Oct 16;4(10):e297.