Diferencia entre revisiones de «Funcionalidad e isomería»
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##Forma cis 1,4: En la forma "cis" el CH<sub>3</sub>3 y H están colocados en el mismo lado. Este tipo sí puede vulcanizar.<br /> [[Archivo:Formacis.jpg]]
#''[[w:Isomería#Estereoisomer.C3.ADa|Estereoisomería]]'': Poseen fórmulas moleculares idénticas. Los átomos están unidos en el mismo orden dentro de las moléculas y éstas se diferencian únicamente por la disposición espacial de sus átomos. Da la característica de tacticidad (atáctico, sindiotáctico e isotáctico). El termino [[w:Tacticidad|tacticidad]] se refiere al ordenamiento espacial de las unidades estructurales.<br /> <math>\mathrm{CH_2{=}CCH_3{-}CH{=}CH_2\,}</math>
##[[w:Tacticidad#Pol.C3.ADmeros_isot.C3.A1cticos|Isotáctico]]: Todos los constituyentes del mismo lado de la cadena.<br />
##[[w:Tacticidad#Pol.C3.ADmeros_sindiot.C3.A1cticos|Sindiotáctico]]: ♦Grupos están alternadamente a un lado u otro de la cadena.<br />
##[[w:Tacticidad#Pol.C3.ADmeros_at.C3.A1cticos|Atáctico]]: Los grupos están aleatoriamente a un lado u otro de la cadena.<br />
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