Diferencia entre revisiones de «Funcionalidad e isomería»
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==[http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa Isomería]==
La [http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa isomería] es un fenómeno muy frecuente en química orgánica, por la que pueden existir sustancias diferentes pero con la misma fórmula química y masa molecular. Existen diferentes tipos:<br>
[[Archivo:Isomeriastipos.jpg]]
#''Isomería:'' Los polímeros isómeros son polímeros que tienen esencialmente la misma composición de porcentaje, pero difieren en la colocación de los átomos o grupos de átomos en las moléculas. La isomería se clasifica de la siguiente forma:<br>
##[http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa#Isomer.C3.ADa_plana Isomería Plana]: Los isómeros difieren en el orden de sus enlaces <br>
###Isómeros de cadena: Poseen fórmulas moleculares idénticas, igual función química, pero distinta forma del esqueleto carbonado<br> [[Archivo:Isomeroscadena.jpg]]
###Isómeros de posición: Poseen fórmulas moleculares idénticas, igual función química, pero la ubicación del grupo funcional en la cadena carbonada difiere.<br> [[Archivo:Isomeroposicion.jpg]]
##Isomería secuencial: Los polímeros isómeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas (cabeza a cola, cabeza a cabeza, cola a cola, o mezclas al azar de las dos.) <br>
###Uniones cabeza-cola<br> [[Archivo:Unionescabezacola.jpg]]
###Uniones cabeza-cabeza / cola-cola<br> [[Archivo:Unionescolacola.jpg]]
#''Isomería estructural'': La isomería cis-trans puede ocurrir, y probablemente ocurre, para cualquier polímero que tenga ligaduras dobles distintas a las que existen en los grupos vinilo pendientes (los unidos a la cadena principal).<br>
##Forma trans 1,4: Se conectan el carbono 1 y el 4 a las otras cadenas. En la forma "trans" CH3 y H están colocados en sitios contrarios. Por ello, no puede vulcanizarse.<br>[[Archivo:Formatrans.jpg]]
##Forma cis 1,4: En la forma "cis" el CH<sub>3</sub>3 y H están colocados en el mismo lado. Este tipo sí puede vulcanizar.<br> [[Archivo:Formacis.jpg]]
#''[http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa#Estereoisomer.C3.ADa Estereoisomería]'': Poseen fórmulas moleculares idénticas. Los átomos están unidos en el mismo orden dentro de las moléculas y éstas se diferencian únicamente por la disposición espacial de sus átomos. Da la característica de tacticidad (atáctico, sindiotáctico e isotáctico). El termino [http://es.wikipedia.org/wiki/Tacticidad tacticidad] se refiere al ordenamiento espacial de las unidades estructurales.<br> [[Archivo:Isomeriaestructural.jpg]]
##[http://es.wikipedia.org/wiki/Tacticidad#Pol.C3.ADmeros_isot.C3.A1cticos Isotáctico]: Todos los constituyentes del mismo lado de la cadena.<br>[[Archivo:Isotactico.jpg]]
##[http://es.wikipedia.org/wiki/Tacticidad#Pol.C3.ADmeros_sindiot.C3.A1cticos Sindiotáctico]: ♦Grupos están alternadamente a un lado u otro de la cadena.<br>[[Archivo:Sindiotactico.jpg]]
##[http://es.wikipedia.org/wiki/Tacticidad#Pol.C3.ADmeros_at.C3.A1cticos Atáctico]: Los grupos están aleatoriamente a un lado u otro de la cadena.<br>[[Archivo:Atactico.jpg]]
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