Diferencia entre revisiones de «Funcionalidad e isomería»
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==Funcionalidad==
Para polimerizar un [http://es.wikipedia.org/wiki/Monomero monómero] deben existir dos enlaces químicos activos. Cuando un [http://es.wikipedia.org/wiki/Monomero monómero] posee tales enlaces químicos activos puede reaccionar con otros dos monómeros y por sucesivas uniones de otros monómeros del mismo tipo se puede formar una cadena larga de un [http://es.wikipedia.org/wiki/Polimero polímero] lineal. Si el monómero posee más de dos lugares activos, la [http://es.wikipedia.org/wiki/Polimerizaci%C3%B3n polimerización] puede tener lugar en más de dos direcciones y de este modo se abre la posibilidad a distribuciones en redes tridimensionales.
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Las variedades obtenidas a partir del caucho por [http://es.wikipedia.org/wiki/Vulcanizaci%C3%B3n vulcanización], se diferencian en que aumenta el grado de ramificación (entrecruzamiento).
==Isomería==
La isomería es un fenómeno muy frecuente en química orgánica, por la que pueden existir sustancias diferentes pero con la misma fórmula química y masa molecular. Existen diferentes tipos:
▲• Isomería: Los polímeros isómeros son polímeros que tienen esencialmente la misma composición de porcentaje, pero difieren en la colocación de los átomos o grupos de átomos en las moléculas. La isomería se clasifica de la siguiente forma:
▲o Isomería Plana: Los isómeros difieren en el orden de sus enlaces
▲- Isómeros de cadena: Poseen fórmulas moleculares idénticas, igual función química, pero distinta forma del esqueleto carbonado
▲- Isómeros de posición: Poseen fórmulas moleculares idénticas, igual función química, pero la ubicación del grupo funcional en la cadena carbonada difiere.
▲- Isomería secuencial: Los polímeros isómeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas (cabeza a cola, cabeza a cabeza, cola a cola, o mezclas al azar de las dos.)
▲-Uniones cabeza-cola,
▲-Uniones cabeza-cabeza / cola-cola
▲o Isomería estructural: La isomería cis-trans puede ocurrir, y probablemente ocurre, para cualquier polímero que tenga ligaduras dobles distintas a las que existen en los grupos vinilo pendientes (los unidos a la cadena principal).
▲- Forma trans 1,4: Se conectan el carbono 1 y el 4 a las otras cadenas. En la forma "trans" CH3 y H están colocados en sitios contrarios. Por ello, no puede vulcanizarse.
▲- Forma cis 1,4: En la forma "cis" el CH3 y H están colocados en el mismo lado. Este tipo sí puede vulcanizar.
• Estereoisomería: Poseen fórmulas moleculares idénticas. Los átomos están unidos en el mismo orden dentro de las moléculas y éstas se diferencian únicamente por la disposición espacial de sus átomos. Da la característica de tacticidad (atáctico, sindiotáctico e isotáctico). El termino tacticidad se refiere al ordenamiento espacial de las unidades estructurales.
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- Atáctico: (sacado de la wiki). Los grupos están aleatoriamente a un lado u otro de la cadena.
* ''Las [[Ayuda:Lista|list]]as'' no numeradas son fáciles de hacer:
** Comienza siempre con un asterisco.
*** Más asteriscos generan un subnivel.
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