Diferencia entre revisiones de «Farmacia»

Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 10:
El ácido ascórbico, más conocido como vitamina C, desde un punto de vista biológico podemos establecerlo como un nutriente esencial para los mamíferos. Así, suele requerirse en diversas reacciones metabólicas del organismo y se suele crear en el interior de los seres vivos, pero los humanos son una excepción. También podemos añadir, que la vitamina C presenta el ión ascorbato, el cual es un antioxidante, al proteger al cuerpo contra la oxidación. Además es un factor de gran importancia en diversas reacciones que las enzimas llevan a cabo en el organismo. Además lleva a cabo la absorción del hierro y la reparación del tejido que une a las células, que necesitan vitamina C para unirse; también ayuda a la metabolización de las grasas. Su ausencia puede llegar a ocasionar el escorbuto, una enfermedad grave producida por la ausencia de vitamina C, que presenta hemorragias en labios, músculos, mala cicatrización de heridas, fiebre. En el momento de su descubrimiento, fue llamado ácido hexurónico por algunos investigadores, frente a su nombre actual. 
# Estructura química[[Archivo:Ácido ascórbico2.png|centro|marco|Estructura del Ácido Ascórbico]][[Archivo:Estructura 3D del Ácido ascórbico.png|centro|miniaturadeimagen|Estructura 3D del Ácido ascórbico]]El ácido ascórbico es un ácido de azúcar con propiedades antioxidantes. Su aspecto suele ser de polvo o diminutos cristales de color blanquecino. Coloquialmente se conoce como vitamina C debido a que uno de sus enantiómeros (estructuras las cuales una representa a la otra como si estuviera reflejada en un espejo, como nuestras manos), se denomina de dicha forma.
#=== Comportamiento QuímicoElQuímico ===
El ácido ascórbico contiene varios elementos en su estructura que determinan el comportamiento químico que este lleva a cabo.
 
En primer lugar, tiene una estructura de lactona y dos grupos de hidroxilos enólicos, así como un grupo alcohol primario y secundario. Dicha estructura endiol motiva sus cualidades antioxidantes, ya que los endioles pueden ser oxidados fácilmente en dicetonas (una molécula que contiene dos grupos de cetona).[[Archivo:Endiol Oxidation.svg|centro|miniaturadeimagen]]Así, el ácido ascórbico forma dos enlaces de puentes de hidrógeno intramoleculares que contribuyen de manera decisiva a la estabilidad que ofrece esta molécula. [[Archivo:Puentes de hidrógeno.png|centro|miniaturadeimagen|En rojo podemos observar los puentes de hidrógeno intramoleculares]]El ácido ascórbico, puede presentarse de cuatro formas diferentes dependiendo de la disposición de sus componentes:
Línea 18 ⟶ 19:
* ·        Ácido D-isoascórbico
Las moléculas L- y D- de ácido ascórbico son enantiómeros entre sí, esto quiere decir que una es la imagen en un espejo de la otra, y no son superponibles (para entenderlo mejor, podríamos citar como ejemplo nuestras propias manos). [[Archivo:Isomeros acido ascorbico.png|centro|miniaturadeimagen|Isómeros del ácido ascórbico]]De este modo, también establecemos el ácido L-ascórbico y el D-isoascórbico como epímeros, ya que se diferencian únicamente en la configuración de uno de los átomos de carbono. Aunque presenten mínimas diferencias en su composición química, los ácidos isoascórbicos son inactivos en el organismo. Mientras que los otros dos ácidos si son reconocidos por las enzimas.
#=== Oxidación del Ácido ascórbico ===
El Ácido ascórbico es un reductor que se oxida con facilidad con oxidantes suaves, para dar ácido dehidroascórbico, como se puede observar en el esquema de la reacción: [[Archivo:Oxidación Ácido ascórbico.jpg|centro|miniaturadeimagen|Oxidación del Ácido ascórbico]]