Diferencia entre revisiones de «Génetica de poblaciones»

Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
Lsanabria (discusión | contribs.)
mSin resumen de edición
Línea 5:
Tradicionalmente, el estudio del papel de la genética de población en enfermedades progresa a través del siguiente diseño, cada uno respondiendo a una pregunta ligeramente diferente:
 
* '''Estudios de agregación familiar:''' ¿Existe un componente genético a la enfermedad, y cuáles son las contribuciones relativas de los genes y el medio ambiente?
* '''Estudios de segregación:''' ¿Cuál es el patrón de herencia de la enfermedad (dominante o recesiva)?
 
* '''Estudios dedel segregaciónacoplamiento:''' ¿CuálEn esque el patrónparte de herenciacual decromosoma laes enfermedadel (dominantegen ode recesiva)la enfermedad?
* '''Estudios de asociación:''' ¿Que alelo del gen que se asocia con la enfermedad?
 
'''Estudios del acoplamiento:''' ¿En que parte de cual cromosoma es el gen de la enfermedad?
 
'''Estudios de asociación:''' ¿Que alelo del gen que se asocia con la enfermedad?
 
Un ejemplo es un estudio sobre diversidad genética de la India, un país con mil millones de personas donde el sistema de castas mantuvo la endogamia '''(matrimonio dentro del grupo)''' entre los indios. Y tal vez es la endogamia una de las razones por las qué enfermedades autosómicas recesivas son tan frecuentes en las castas hindues. El sistema de castas de la India es muy antiguo y su aparición se correlaciona generalmente con la aparición de los arios. El Rigveda, el libro religioso ario menciona cuatro castas básicas: Brahman, Rajanya, Vaisya y Sudra.